XX科技公司會(huì)議管理制度 1深圳深圳XXXX科技公司會(huì)議管理制度科技公司會(huì)議管理制度第一條第一條目的：目的：為了進(jìn)一步規(guī)范會(huì)議內(nèi)容和會(huì)議程序，全面提升公司綜合管理水平，加強(qiáng)企業(yè)內(nèi)部各項(xiàng)管理的工作質(zhì)量、工作進(jìn)度，保證企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力，充分利用各種例會(huì)的溝通時(shí)機(jī)，總結(jié)、分析并改進(jìn)企業(yè)運(yùn)行中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題，現(xiàn)特制定本會(huì)議管理制度。第二條第二條類別：類別：管理層周例會(huì)、各部門(mén)周例會(huì)、專項(xiàng)會(huì)議、銷售會(huì)議、總經(jīng)辦會(huì)議、新員工入職培訓(xùn)。第三條第三條例會(huì)時(shí)間、地點(diǎn)：例會(huì)時(shí)間、地點(diǎn)：備注：1、以上會(huì)議時(shí)間，可根據(jù)當(dāng)前發(fā)展情況適時(shí)調(diào)整；2、會(huì)議地點(diǎn)根據(jù)參會(huì)人數(shù)可酌情商定。會(huì)議名稱會(huì)議名稱時(shí)間時(shí)間地點(diǎn)地點(diǎn)備注備注參會(huì)人參會(huì)人各部門(mén)周例會(huì)周一~周五下午5樓會(huì)議室各部門(mén)負(fù)責(zé)人本部門(mén)全體員工管理層會(huì)議周四下午13:405樓會(huì)議室劉總（劉總?cè)毕瘎t湯總主持）各部門(mén)負(fù)責(zé)人專項(xiàng)會(huì)議根據(jù)需要自行安排5樓會(huì)議室專項(xiàng)事務(wù)負(fù)責(zé)人參與專項(xiàng)事務(wù)人員銷售會(huì)議根據(jù)需要安排5樓會(huì)議室部門(mén)經(jīng)理或組長(zhǎng)所屬部門(mén)銷售人員總經(jīng)理辦公室會(huì)議不定期召開(kāi)劉總會(huì)議室/5樓會(huì)議室劉總公司領(lǐng)導(dǎo)新員工入職培訓(xùn)半月/次周六上午5樓會(huì)議室鄭莉近半月新入職同事2第四條、會(huì)議要求第四條、會(huì)議要求一、會(huì)議應(yīng)根據(jù)實(shí)際工作需要召開(kāi)，著眼于有效溝通、協(xié)調(diào)公司內(nèi)部各方面關(guān)系、解決問(wèn)題、安排部署工作。二、會(huì)議應(yīng)注重質(zhì)量，提高效率。會(huì)前應(yīng)做好充分準(zhǔn)備，做到充分溝通，心中有數(shù)；對(duì)議而不決的事項(xiàng)提出解決的原則與方法；各類會(huì)議力求精干、高效，工作進(jìn)展和安排應(yīng)明確、具體、量化，杜絕空談和形式主義。三、講求實(shí)效。會(huì)議議定的事項(xiàng)、布置的工作任務(wù)、提出的辦法措施，與會(huì)人員要按照職責(zé)分工傳達(dá)、貫徹，落實(shí)，力求取得具體成果。四、嚴(yán)格會(huì)議紀(jì)律。會(huì)議主辦部門(mén)應(yīng)加強(qiáng)會(huì)議管理，做好會(huì)議安排；與會(huì)人員應(yīng)認(rèn)真準(zhǔn)備、準(zhǔn)時(shí)參會(huì)，不得缺席或指定他人代表，確因個(gè)人緊急事務(wù)需要請(qǐng)假的，須向會(huì)議主持人請(qǐng)假，同時(shí)指定專人代為參會(huì)。第三條、本制度適用于公司及各部門(mén)的工作會(huì)議和專項(xiàng)會(huì)議，。第四條、公司各類會(huì)議及其安排如下：第五條、部門(mén)例會(huì)第五條、部門(mén)例會(huì)（一）部門(mén)例會(huì)，由各部門(mén)自行安排，或由各部門(mén)負(fù)責(zé)人根據(jù)工作需要決定，但必須服從公司統(tǒng)一安排，開(kāi)會(huì)時(shí)間、參會(huì)人員等，不得與公司會(huì)議沖突。（二）部門(mén)例會(huì)由各部門(mén)負(fù)責(zé)人主持，該部門(mén)全體員工參加。（三）部門(mén)例會(huì)的主要內(nèi)容是：部門(mén)負(fù)責(zé)人傳達(dá)公司會(huì)議精神，通報(bào)公司近期總體工作安排和面臨的問(wèn)題；每名員工匯報(bào)上月</p>
藥品拆零管理制度 藥品拆零管理制度1.為保證藥品質(zhì)量，規(guī)范藥品拆零使用行為，特制定本制度。2.拆零藥品是指因醫(yī)囑需要藥房將藥品從最小包裝（瓶或盒）中取出，分裝入其他包裝材料的藥品。3.藥房應(yīng)配備必備的拆零工具，如藥匙、瓷盤(pán)、拆零藥袋、醫(yī)用手套等，并保持拆零工具清潔衛(wèi)生。4.拆零前，應(yīng)檢查被拆零藥品的包裝及外觀質(zhì)量，凡發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑及外觀性狀不合格的藥品，不得使用。5.藥品臨時(shí)拆零時(shí)，將藥品放入專用的藥品包裝袋密封，寫(xiě)明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量、有效期、批號(hào)等項(xiàng)目，核對(duì)無(wú)誤后，方可交給患者。不得將不同批號(hào)藥品混裝于一袋，也不得將不同廠家的同名藥品混裝于一袋。6.用于中心擺藥需大量拆零的藥品：1)應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)藥品的拆零工作，拆零人員應(yīng)具有高中以上文化程度，經(jīng)培訓(xùn)合格后方可上崗。2）拆零時(shí)須經(jīng)藥學(xué)專業(yè)人員核對(duì)。拆零后的藥品，應(yīng)相對(duì)集中存放于拆零專柜，不得與其他藥品混放，并保留原包裝及標(biāo)簽。拆零后的藥品不能保留原包裝的，必須放入拆零藥瓶，加貼拆零標(biāo)簽，寫(xiě)明品名、規(guī)格、批號(hào)、有效期。3）不得將不同批號(hào)藥品拆零后混裝于一瓶（盒），也不得將不同廠家的同名藥品拆零后混裝于一瓶（盒）。藥品如更換批號(hào)或廠家，須將已拆零藥品用完再裝新拆藥品。【為方便擺藥，有時(shí)會(huì)去除外包裝而將小針劑合并于一盒內(nèi)，這種情況也應(yīng)遵循本條規(guī)定，并且，將包含藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等藥品關(guān)鍵信息的包裝保留于盛放散裝針劑的盒中
公司企業(yè)行政管理集團(tuán)公司行政管理制度.(01) 集團(tuán)公司行政管理制度規(guī)定20182018年1月目錄目錄第一篇：制度建設(shè)基本規(guī)定第一篇：制度建設(shè)基本規(guī)定????????????????????????????????????????????????????????????1第一節(jié)、第一節(jié)、總則總則??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????1第二節(jié)、第二節(jié)、公文管理規(guī)定公文管理規(guī)定????????????????????????????????????????????????????????????????????????1第三節(jié)、印章管理規(guī)定第三節(jié)、印章管理規(guī)定????????????????????????????????????????????????????????????????????????5第四節(jié)、檔案管第四節(jié)、檔案管理規(guī)定理規(guī)定????????????????????????????????????????????????????????????????????????6第五節(jié)、第五節(jié)、會(huì)議組織管理規(guī)定會(huì)議組織管理規(guī)定????????????????????????????????????????????????????????????9第六節(jié)、臺(tái)帳管理規(guī)定第六節(jié)、臺(tái)帳管
公司企業(yè)人事、行政管理制度 勤務(wù)管理 請(qǐng)假休假管理規(guī)定 請(qǐng)假休假管理規(guī)定請(qǐng)假休假管理規(guī)定第一條本公司以下列日期為例假日(若有變更時(shí)預(yù)先公布)，但因業(yè)務(wù)需要(一)1.2.3.婦女節(jié)(限女性)4.5.(二)(三)(四)第二條(一)事假：因事必須本身處理者可請(qǐng)事假，每年積計(jì)以7天為限。(二)病假：因病治療或休養(yǎng)者應(yīng)檢具勞保局特約醫(yī)院或公立醫(yī)院證明申請(qǐng)病假，每年累積計(jì)以30天為限；住院者，以一年為限，兩者合計(jì)不得超過(guò)一年。(三)1.員工結(jié)婚可請(qǐng)婚假8天(包括例假日)2.子女結(jié)婚可請(qǐng)假2天(包括例假日)3.兄弟姊妹結(jié)婚可請(qǐng)假1(四)1.員工生育可請(qǐng)假8星期；小產(chǎn)4星期(均包括例假日)。晚婚假加11個(gè)月，辦理獨(dú)生子女手續(xù)再加32.配偶分娩可請(qǐng)假1(五)1.父母配偶喪亡可請(qǐng)假喪假8天(包括例假日)2.祖父母、兄弟姊妹及子女、岳父母的喪亡可請(qǐng)假6天(包括例假日)3.其他直系親屬喪亡可請(qǐng)假1(六)公假：因兵役檢查或軍政各機(jī)關(guān)的調(diào)訓(xùn)，期間不滿一個(gè)月者或應(yīng)國(guó)家考(七)第三條第四條(一)主管級(jí)以下人員，假期三天內(nèi)由主管核準(zhǔn)，三天以上由經(jīng)理(主任)核準(zhǔn)。(二)主管級(jí)人員，假期三天內(nèi)由經(jīng)理核準(zhǔn)，三天以上由協(xié)理或副總經(jīng)理核準(zhǔn)。(三)第五條本公司員工因執(zhí)行職務(wù)所生的危險(xiǎn)致傷病不能工作者，以公假論，第六條(一)事假逾期按日計(jì)，扣薪津，一年內(nèi)事假積計(jì)超過(guò)30天者免職或解雇。(二)病假逾期可以未請(qǐng)事假的假期抵銷，事假不敷抵銷時(shí)按日計(jì)扣薪津。但第七條特準(zhǔn)病假以半年為限，其假期
公司企業(yè)財(cái)務(wù)管理1-發(fā)票管理制度 發(fā)票發(fā)票管理管理制度制度編號(hào)：SSY-CWGLB-08版號(hào)：A/0頁(yè)碼：第1頁(yè)共6頁(yè)發(fā)票發(fā)票管理管理制度制度編制：日期：審核：日期：審批：日期：批準(zhǔn)：日期：修訂記錄修訂記錄日期修訂狀態(tài)修訂狀態(tài)修改內(nèi)容修改內(nèi)容修改人修改人審核人審核人審批人審批人批準(zhǔn)人批準(zhǔn)人發(fā)票發(fā)票管理管理制度制度編號(hào)：SSY-CWGLB-08版號(hào)：A/0頁(yè)碼：第2頁(yè)共6頁(yè)一、一、總則總則1、為了加強(qiáng)財(cái)務(wù)管理和財(cái)務(wù)監(jiān)督，保證財(cái)務(wù)收支合法性，維護(hù)公司的經(jīng)濟(jì)業(yè)務(wù)秩序，根據(jù)《中華人民共和國(guó)發(fā)票管理辦法》，結(jié)合公司的具體情況，特制訂本制度。2、本制度所稱發(fā)票，是指在購(gòu)銷商品、提供或者接受服務(wù)以及從事其他經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中，開(kāi)具、收取的收付款憑證。3、公司領(lǐng)購(gòu)、開(kāi)具、取得和保管發(fā)票的相關(guān)部門(mén)或個(gè)人（以下簡(jiǎn)稱使用發(fā)票的部門(mén)和個(gè)人），必須遵守本辦法。4、公司財(cái)務(wù)部為公司發(fā)票管理的主管部門(mén)，各有關(guān)部門(mén)應(yīng)接受財(cái)務(wù)部在發(fā)票管理上的指導(dǎo)、監(jiān)督，主動(dòng)配合財(cái)務(wù)部做好發(fā)票管理工作。財(cái)務(wù)部在發(fā)票管理上應(yīng)接受稅務(wù)機(jī)關(guān)的管理、檢查。二、二、發(fā)票的印制和購(gòu)買(mǎi)發(fā)票的印制和購(gòu)買(mǎi)1、公司依法辦理稅務(wù)登記，在領(lǐng)取稅務(wù)登記證后，向主管稅務(wù)機(jī)關(guān)申請(qǐng)領(lǐng)購(gòu)發(fā)票。2、發(fā)票統(tǒng)一由公司財(cái)務(wù)部按稅務(wù)機(jī)關(guān)的規(guī)定辦理印制或購(gòu)買(mǎi)。其他任何部門(mén)和個(gè)人不得擅自印制或購(gòu)買(mǎi)發(fā)票。3、公司財(cái)務(wù)部申請(qǐng)領(lǐng)購(gòu)發(fā)票時(shí)，應(yīng)當(dāng)向主管稅務(wù)機(jī)關(guān)提出購(gòu)票申請(qǐng)，并提供經(jīng)辦人身份證明、稅務(wù)登記證件或者其他有關(guān)證明，以及財(cái)
藥店各管理制度(doc 25) www.3722.cn中國(guó)最龐大的下載資料庫(kù)中國(guó)最龐大的下載資料庫(kù)(整理.版權(quán)歸原作者所有)如果您不是在3722.cn網(wǎng)站下載此資料的,不要隨意相信.請(qǐng)?jiān)L問(wèn)3722,加入3722.cn必要時(shí)可將此文件解密藥店各管理制度藥店各管理制度文件名稱：藥品購(gòu)進(jìn)管理制度編號(hào)：G01起草部門(mén)：質(zhì)管組起草人：審閱人：批準(zhǔn)人：起草日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：版本號(hào)：變更記錄：變更原因：（1）藥品進(jìn)貨必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《合同法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律法規(guī)，依法購(gòu)進(jìn)。（2）進(jìn)貨人員須經(jīng)專業(yè)和有關(guān)藥品法律法規(guī)培訓(xùn)，考試合格，持證上崗。（3）購(gòu)進(jìn)藥品以質(zhì)量為前提，從具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨。（4）購(gòu)進(jìn)藥品要有合法票據(jù)，并依據(jù)原始票據(jù)建立購(gòu)進(jìn)記錄，購(gòu)進(jìn)記錄載明供貨單位、購(gòu)貨數(shù)量、購(gòu)貨日期、生產(chǎn)企業(yè)、藥品通用名稱、商品名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期等內(nèi)容。票據(jù)和購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期后一年，但不得少于二年。（5）購(gòu)進(jìn)進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位質(zhì)管部門(mén)原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件隨貨同行，實(shí)行進(jìn)口藥品報(bào)關(guān)制度后，應(yīng)附《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。（6）首營(yíng)企業(yè)與首營(yíng)品種的審核必須按照“首營(yíng)企業(yè)與首營(yíng)品種審核制度”的規(guī)定執(zhí)行，填寫(xiě)“首營(yíng)企業(yè)審批表”和“首營(yíng)品種審批表”，并進(jìn)行相應(yīng)的質(zhì)量審查，經(jīng)審批合格
