醫(yī)療器械公司勞務(wù)協(xié)議(模式) 醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械公司勞務(wù)勞務(wù)協(xié)議協(xié)議（模式）（模式）甲方（單位名稱）：?jiǎn)挝坏刂罚亨]政編碼:乙方（姓名）：聯(lián)系電話:戶籍地址：郵政編碼:實(shí)際住址：郵政編碼：甲乙雙方經(jīng)友好協(xié)商，就確立勞務(wù)關(guān)系等事宜，達(dá)成如下協(xié)議。一、一、協(xié)議協(xié)議期限期限本協(xié)議自年月日起至年月日止。二、工二、工作內(nèi)容與工作地點(diǎn)作內(nèi)容與工作地點(diǎn)（一）乙方從事甲方的------崗位工作。該崗位是涉及甲方商業(yè)秘密和技術(shù)秘密的核心崗位。乙方有義務(wù)遵守甲方的《保密管理規(guī)定》和遵守本協(xié)議約定的保密責(zé)任，并嚴(yán)格按照崗位職責(zé)，履行甲方指定的工作內(nèi)容，按時(shí)、按質(zhì)、按量完成工作。（二）甲方可依據(jù)經(jīng)營(yíng)發(fā)展戰(zhàn)略需要調(diào)整或重新指定乙方的具體工作內(nèi)容。三、工作時(shí)間和休息休假三、工作時(shí)間和休息休假協(xié)議期內(nèi)乙方每日的工作時(shí)間及休息休假，按甲方有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。四、四、勞務(wù)勞務(wù)報(bào)酬報(bào)酬乙方基本勞務(wù)報(bào)酬為------元（含保密和競(jìng)業(yè)限制費(fèi)），均月發(fā)放?？?jī)效報(bào)酬與乙方業(yè)績(jī)掛鉤，甲方按照公司《薪酬管理規(guī)定》和《績(jī)效管理規(guī)定》，年終考核后一次性兌現(xiàn)。五、勞動(dòng)保護(hù)、勞動(dòng)條件和職業(yè)危害防護(hù)五、勞動(dòng)保護(hù)、勞動(dòng)條件和職業(yè)危害防護(hù)（一）甲方根據(jù)國(guó)家有關(guān)規(guī)定為乙方提供符合要求的工作環(huán)境和勞動(dòng)保護(hù)設(shè)施。（二）甲方根據(jù)乙方所從事的工作提供必要的勞動(dòng)防護(hù)用品。（三）乙方必須嚴(yán)格遵守甲方的安全操作規(guī)程。（四）甲方負(fù)責(zé)為乙方繳納工傷保險(xiǎn)或購(gòu)買人身意外保險(xiǎn)，工作中出現(xiàn)人身傷害的，由社保機(jī)構(gòu)或保險(xiǎn)公司負(fù)責(zé)理賠乙方相關(guān)損失。六、六、規(guī)章制度及紀(jì)律規(guī)章制度及紀(jì)律（一）乙方確認(rèn)已詳細(xì)、完整的學(xué)習(xí)過本人從事甲方所聘崗位相關(guān)的全部法規(guī)和甲方的規(guī)章制度。（二）乙方應(yīng)嚴(yán)格遵守國(guó)家的法律法規(guī)以及甲方制訂的崗位相關(guān)規(guī)章制度，服從公司及上級(jí)指令，遵守社會(huì)公德和職業(yè)道德。（三）甲方有權(quán)按國(guó)家和本單位的規(guī)定對(duì)乙方進(jìn)行管理和獎(jiǎng)懲。（四）甲方的客戶資料、銷售渠道、商品進(jìn)貨渠道、價(jià)格、成本、技術(shù)、配方、工藝、營(yíng)銷策略、財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)、人事政策等均為甲方的核心商業(yè)秘密，乙方已明知并保證不向任何第三方泄露。(五）乙方對(duì)掌握到的甲方商業(yè)秘密不得私自復(fù)制，包括但不限于紙介、電子數(shù)據(jù)、刻錄光盤、復(fù)制到磁盤、閃存盤等方式。不得通過互聯(lián)網(wǎng)以任何形式向外發(fā)布，乙方使用完畢相關(guān)資料后應(yīng)及時(shí)歸還甲方。七、七、協(xié)議協(xié)議解除和終止解除和終止發(fā)生下列情形之一，本協(xié)議終止：（一）本協(xié)議期滿的；（二）雙方就解除本協(xié)議協(xié)商一致的；（三）</p>
X縣藥品和醫(yī)療器械安全突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案參考范文 X縣藥品和醫(yī)療器械安全突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案目錄1總則1.1編制目的1.2編制依據(jù)1.3事件分級(jí)1.4適用范圍1.5工作原則2組織機(jī)構(gòu)與職責(zé)2.1應(yīng)急機(jī)制啟動(dòng)2.2應(yīng)急指揮部設(shè)置2.3應(yīng)急指揮部職責(zé)2.4應(yīng)急指揮部辦公室職責(zé)2.5應(yīng)急指揮部成員單位職責(zé)2.6應(yīng)急指揮部工作組設(shè)置及職責(zé)2.7專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)與職責(zé)3監(jiān)測(cè)、預(yù)警、報(bào)告與評(píng)估3.1監(jiān)測(cè)3.2預(yù)警3.3事件報(bào)告3.4事件評(píng)估4應(yīng)急響應(yīng)和終止4.1事發(fā)地先期處置4.2應(yīng)急響應(yīng)措施4.3應(yīng)急響應(yīng)的級(jí)別調(diào)整和終止4.4信息發(fā)布5后期處置5.1善后處置5.2總結(jié)評(píng)估5.3責(zé)任與獎(jiǎng)懲6應(yīng)急保障6.1隊(duì)伍保障6.2醫(yī)療保障6.3交通運(yùn)輸保障6.4資金保障6.5信息保障6.6預(yù)案演練6.7宣傳教育7附則7.1名詞解釋7.2預(yù)案管理與更新7.3預(yù)案解釋部門7.4預(yù)案實(shí)施時(shí)間1總則1.1編制目的建立健全應(yīng)對(duì)藥品和醫(yī)療器械（以下統(tǒng)稱藥品）安全突發(fā)事件運(yùn)行機(jī)制，指導(dǎo)和規(guī)范應(yīng)急處置工作，積極應(yīng)對(duì)、及時(shí)控制藥品安全突發(fā)事件，最大限度地減少藥品安全突發(fā)事件造成的危害，保障人民群眾身體健康和生命安全，維護(hù)社會(huì)穩(wěn)定。1.2編制依據(jù)依據(jù)《中華人民共和國(guó)突發(fā)事件應(yīng)對(duì)法》《中
醫(yī)療器械-3.2 庫(kù)房溫濕度記錄表 企業(yè)名稱：文件編號(hào)：庫(kù)房溫濕度記錄表（常溫庫(kù)□庫(kù)房溫濕度記錄表（常溫庫(kù)□陰涼庫(kù)□陰涼庫(kù)□冷庫(kù)□）冷庫(kù)□）適宜溫度范圍：適宜溫度范圍：～℃適宜相對(duì)濕度：適宜相對(duì)濕度：～%（年月）月）日期庫(kù)內(nèi)溫度℃相對(duì)濕度%超標(biāo)后調(diào)控措施采取措施后日期庫(kù)內(nèi)溫度℃相對(duì)濕度%超標(biāo)后調(diào)控措施采取措施后溫度℃濕度%溫度℃濕度%11721831942052162272382492510261127122813291430153116庫(kù)房管理員簽字
醫(yī)療器械-10.2 年培訓(xùn)計(jì)劃表 企業(yè)名稱：文件編號(hào)：序號(hào)培訓(xùn)內(nèi)容培訓(xùn)目的計(jì)劃培訓(xùn)時(shí)間地點(diǎn)授課人培訓(xùn)方式計(jì)劃參加人員考核方式年培訓(xùn)計(jì)劃表年培訓(xùn)計(jì)劃表
醫(yī)療器械-6 醫(yī)療器械不合格品處理制度 醫(yī)療器械不合格品處理制度醫(yī)療器械不合格品處理制度制度內(nèi)容的基本要求：1、對(duì)不合格實(shí)施控制，包括不合格品的確認(rèn)、標(biāo)識(shí)、隔離、處置及記錄。2、庫(kù)房應(yīng)設(shè)不合格品區(qū)，以對(duì)不合格品進(jìn)行隔離，不合格品區(qū)應(yīng)掛紅色標(biāo)識(shí)。3、在進(jìn)貨檢驗(yàn)、庫(kù)存保管、出庫(kù)復(fù)核以及售后退貨各環(huán)節(jié)出現(xiàn)的不合格品，應(yīng)由質(zhì)檢人員及時(shí)復(fù)核確認(rèn)，并以適當(dāng)方式進(jìn)行標(biāo)識(shí)，放入不合格品區(qū)，并如實(shí)報(bào)告給本企業(yè)質(zhì)量管理人；4、不合格產(chǎn)品的控制應(yīng)有記錄。記錄內(nèi)容應(yīng)有產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)單位（供單位）、規(guī)格型號(hào)、出廠編號(hào)、生產(chǎn)日期、不合格原因、不合格品處理方式、不合格品處理結(jié)果、檢驗(yàn)日期、檢驗(yàn)人員等。5、企業(yè)應(yīng)對(duì)不合格品進(jìn)行原因分析，并依據(jù)分析采取措施進(jìn)行處置。除在不影響正常使用且不違反相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定并在用戶同意情況下，可以由用戶讓步接收外，不合格品一律不銷售。
公司企業(yè)銷售管理醫(yī)療器械銷售管理制度 XXXX有限公司有限公司經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度第-1-頁(yè)共4頁(yè)LOGOLOGO文件名稱醫(yī)療器械銷售管理制度醫(yī)療器械銷售管理制度文件編號(hào)LDMDLDMD-ZDZD-01012起草部門質(zhì)量管理部起草時(shí)間審核人審核日期批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期版本第1版執(zhí)行日期醫(yī)療器械銷售管理制度醫(yī)療器械銷售管理制度一、目的：為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品銷售環(huán)節(jié)的管理，確保產(chǎn)品銷售給具有法定資格的企業(yè)。二、范圍：適用于本公司醫(yī)療器械產(chǎn)品銷售的管理。三、職責(zé)：醫(yī)療器械產(chǎn)品銷售人員對(duì)本制度的實(shí)施負(fù)責(zé)。四、內(nèi)容：1.認(rèn)真審核購(gòu)貨單位的法定資格、經(jīng)營(yíng)范圍和商業(yè)信譽(yù)，防止產(chǎn)品流向非法企業(yè)。1.1購(gòu)貨方是醫(yī)療器械流通企業(yè)的，銷售員應(yīng)向流通企業(yè)索取加蓋公章的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件；加蓋購(gòu)貨方原印章和法定代表人印章或簽名的授權(quán)書或證明文件，授權(quán)書或證明文件應(yīng)當(dāng)載明授權(quán)權(quán)限，并注明采購(gòu)人員或提貨人員的姓名、身份證號(hào)碼；加蓋購(gòu)貨單位原印章的采購(gòu)人員或提貨人員身份證復(fù)印件。審核購(gòu)貨方證照的合法性和有效性，購(gòu)貨方證照核準(zhǔn)項(xiàng)目與其經(jīng)營(yíng)行為是否相符。1.2購(gòu)貨方是醫(yī)療機(jī)構(gòu)的，審核其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》；軍隊(duì)所屬醫(yī)療機(jī)構(gòu)的，審核是否具有軍隊(duì)主管部門批準(zhǔn)的對(duì)外服務(wù)證明；科研機(jī)構(gòu)等因科研需要購(gòu)買醫(yī)療器械的，應(yīng)提供相關(guān)審核證明。以上復(fù)印件應(yīng)加蓋購(gòu)貨方公章原印章。1.3對(duì)購(gòu)貨方采購(gòu)人員及提貨人員資格審核由銷售部會(huì)同質(zhì)管部嚴(yán)格按照醫(yī)療器械銷售管理
