1.7不合格品追溯和處理制度（打印留底） 不合格食品召回及處理制度1、企業(yè)應(yīng)定期清倉檢查，防止食品過期、變質(zhì)、霉變、生蟲，發(fā)現(xiàn)食品外觀、包裝、標(biāo)識不合格，包裝污染，破碎及超過有效期時，應(yīng)上報告食品安全管理員確認(rèn)。2、經(jīng)確認(rèn)不合格食品，應(yīng)組織相關(guān)人員清點(diǎn)、封存，并銷毀。保管員應(yīng)做好不合格食品處理記錄，相關(guān)記錄保存3年。3、企業(yè)發(fā)現(xiàn)經(jīng)營的食品不符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)當(dāng)立即停止經(jīng)營，通知相關(guān)生產(chǎn)經(jīng)營者者和消費(fèi)者，盡可能及時召回已售出的問題食品如實(shí)記錄下柜和召回情況，并向食品藥品管理部門報告。國家監(jiān)管部門通報要求下柜停售的不合格食品，要主動及時下柜，采取無害化處理、就地銷毀等措施，不再退回供貨者，不改頭換面重新上市；對群眾反映大、投訴集中的重要食品，先予下柜，經(jīng)鑒定合格再重新上柜銷售。</p>
醫(yī)療器械-6 醫(yī)療器械不合格品處理制度 醫(yī)療器械不合格品處理制度醫(yī)療器械不合格品處理制度制度內(nèi)容的基本要求：1、對不合格實(shí)施控制，包括不合格品的確認(rèn)、標(biāo)識、隔離、處置及記錄。2、庫房應(yīng)設(shè)不合格品區(qū)，以對不合格品進(jìn)行隔離，不合格品區(qū)應(yīng)掛紅色標(biāo)識。3、在進(jìn)貨檢驗(yàn)、庫存保管、出庫復(fù)核以及售后退貨各環(huán)節(jié)出現(xiàn)的不合格品，應(yīng)由質(zhì)檢人員及時復(fù)核確認(rèn)，并以適當(dāng)方式進(jìn)行標(biāo)識，放入不合格品區(qū)，并如實(shí)報告給本企業(yè)質(zhì)量管理人；4、不合格產(chǎn)品的控制應(yīng)有記錄。記錄內(nèi)容應(yīng)有產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)單位（供單位）、規(guī)格型號、出廠編號、生產(chǎn)日期、不合格原因、不合格品處理方式、不合格品處理結(jié)果、檢驗(yàn)日期、檢驗(yàn)人員等。5、企業(yè)應(yīng)對不合格品進(jìn)行原因分析，并依據(jù)分析采取措施進(jìn)行處置。除在不影響正常使用且不違反相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定并在用戶同意情況下，可以由用戶讓步接收外，不合格品一律不銷售。
不合格品的處置評審報告范文單 不合格品的處置/評審報告單型號規(guī)格生產(chǎn)日期發(fā)生區(qū)域數(shù)量操作者檢驗(yàn)報告單號不合格情況評審情況處置結(jié)論評審人審批意見：評審日期年月日制表：不合格品的處置/評審報告單型號規(guī)格生產(chǎn)日期發(fā)生區(qū)域數(shù)量操作者檢驗(yàn)報告單號不合格情況評審情況處置結(jié)論評審人審批意見：評審日期年月日制表：
公司企業(yè)質(zhì)量管理體系qr8.4-02不合格品對策計劃表 JCH-QR8.4-02不合格品對策計劃表序號不合格現(xiàn)狀不合格主要原因?qū)Σ叽胧┴?zé)任者完成日期效果驗(yàn)證記錄編制/日期:審批/日J(rèn)CH-QR8.4-02期:
公司企業(yè)質(zhì)量管理體系qr8.4-01不合格品因果分析圖 JCH-QR8.4-01不合格品因果分析圖造成質(zhì)量問題的主要原因:參加分析人員:繪圖人:繪圖日不合格問題點(diǎn)不合格問題點(diǎn)人機(jī)器設(shè)備材料工藝方法工作環(huán)境測量技術(shù)JCH-QR8.4-01期:
